lunes, 25 de noviembre de 2013

Reproducción y Herencia (Introducción)

“Perrerías” de moda

 Los perros mestizos o híbridos están de moda. Si, aunque resulte extraño, parece que la gracia esta en lo que hasta hace bien poco se considera una herejía: mezclar dos razas puras caninas, de pedigrí. El resultado son cientos de híbridos en casi todas las combinaciones imaginables. Sus defensores aseguran que tienen una vida más saludable y longeva que los de raza pura.
Cachorro Puggle , cruce entre pug y beagle

 La lista de híbridos más demandados la encabeza el puggle, resultado del cruce entre el pug, un perro chino de compañía, y el beagle, un sabueso británico. Los puggle son tan afectuosos como los pugs y tan entusiastas como los beagles, pero ni tienen los ojos saltones del pug ni el carácter terco del beagle.

Otro hibrido de moda es el labradoodle, que desciende del labrador retriever y el poodle. El labradoodle como el poodle no pierden el pelo y eso es ideal para las personas alérgicas. El partículas pelaje del poodle junto con el temperamento leal y obediente del labrador hacen de este hibrido un perro de compañía perfecta.
Cachorro Labrador, cruce entre Labrador retriever y el Poodle
        













(Editado por Keyla Zorilla)

Semejanzas y diferencias

En la naturaleza hay una amplia biodiversidad. Sin embargo, nos organismos se parecen más entre si y presentan más características comunes que otros. Los científicos utilizan  estas semejanzas para clasificar a los seres vivos en grupos.

Una especie es un grupo de organismos que pueden reproduciré entre ellos y cuyos descendientes son fértiles, es decir que también pueden reproducirse.

Todas las personas pertenecemos a la especie humana. Las variaciones individuales hacen que todos seamos diferentes.
Todas las personas pertenecen a la misma especie tienen un aspecto similar pero no son idénticos; también dentro de la especie existe una gran variación entre los individuos.

Todas las personas pertenecen a la misma especie Homo sapiens y tienen en común características que las diferencian de otras especies; son las características específicas. Pero no hay dos personas exactamente iguales. Cada persona posee particularidades propias; estas  variaciones individuales  hacen de cada individuo un ser único y diferente a todos los demás.

Variación discontinua y continua

La variante del color de ojos es discontinua, hay ojos cafe, verdes, azules... etc.
La variación que muestrablos caracteres dentro de una especie puede ser:

  • Discontinua, si el carácter puede usarse para dividir a los miembros de una especie en dos o más grupos diferentes.Ej: Las personas pueden dividirse en 4 grupos según el tipo de huellas digitales.

Estos caracteres se denominan cualitativos.


  • Continua, si las diferencias que se aprecian entre unos individuos y otros son muy pequeñas y graduales.
    Ej. La altura de las personas varía de forma continua desde muy baja a muy alta.

Estos caracteres se denominan  cuantitativos.

(Editado por Keyla Zorilla)

Caracteres hereditarios y adquiridos

Todas las características que identifican a los seres humanos como especie, como tener orejas o tener 5 dedos en las manos, y una gran parte de las variaciones individuales, se transmiten de los progenitores a sus descendientes.  Pero algunos caracteres de los progenitores no se transmiten a los descendientes. Los caracteres se clasifican en:
    Padre e hijo, demuestran caracter hereditario por el color de la piel.
  • Caracteres hereditarios: Se trasmite generación tras generación aunque no aparecen necesariamente en todas las generaciones. Ejemplo: color de la piel, color de pelo, la forma de la cara, la altura, etc.


  •  Caracteres adquiridos. No se transmiten a los descendientes. Aparecen durante la existencia del individuo como consecuencia de las condiciones de  vida, de una enfermedad, un accidente u otra influencia ambiental. Ejemplo: El desarrollo muscular, oscurecimiento de la piel por exposición al sol.


¿Qué se hereda de los progenitores?

En la fecundacion un óvulo y un espermatozoide se fusionan para originar un cigoto.
La especie humana, como otras tantas, se reproduce de forma sexual. En esta forma de reproducción un  gameto masculino, el espermatozoide, se fusiona con uno femenino, el ovulo, para formar un cigoto.
Del cigoto surge un individuo con caracteres de ambos progenitores. En el cigoto no están los caracteres hereditarios, s no la información necesaria para que estos se expresen en el nuevo individuo. Esta información de denomina hereditario o genética.




(Editado por Keyla Zorilla)


Los cromosomas, soporte de la información genética


Los gametos en los seres humanos se diferencian claramente. L ovulo es una célula grande, esférica e inmóvil. Contiene reservas nutritivas.

El espermatozoide es una célula pequeña y con un flagelo en su parte posterior, que facilita su movilidad. En su parte anterior o cabeza, contiene casi exclusivamente e, el núcleo. No contiene reservas nutritivas.

En la fecundación, cuando el espermatozoide penetra en el ovulo pierde su flagelo y, luego. Los dos núcleos de cada gameto se fusionan para formar un cigoto, que después de varias divisiones originara un nuevo ser con características de los progenitores masculino y femenino.

La información genética, responsable de los caracteres del nuevo individuo, se encuentra en el núcleo del cigoto. 

Cromosomas y cariotipo

 

La información genética se encuentra en el núcleo de la célula y el componente principal de este son los filamentos de cromatina, que se compactan en  cromosomas durante la división celular.

Cromosoma
Los cromosomas de todas las células de un organismo, excepto en las células reproductoras, son idénticos en forma, tamaño y número. Además, todos los individuos de la misma especie tienen el mismo número de cromosomas. 

El conjunto de cromosomas de una célula o de un individuo se denomina cariotipo. También se utiliza este término para referirse a las fotografías con las que se muestra la disposición ordenada de estos cromosomas, según su tamaño y forma.


El cariotipo humano

 

La mayoría de los organismos es diploides, es decir, tienen en sus células dos juegos de cromosomas, uno heredado del padre y otro, de la madre. Los cromosomas forman parejas de homólogos que tienen información genética para los mismos caracteres. En estos organismos, sus células reproductoras, tanto el ovulo como el espermatozoide, solo presentan un juego de cromosomas. Los gametos son, por tanto, células haploides.

En un cariotipo humano se diferencian dos tipos de cromosomas:
  • ·         Cromosomas somáticos.  Estos son comunes en los dos sexos y contienen información para desarrollar características del soma o cuerpo.
  • ·         Cromosomas sexuales. Son los responsables de la determinación del sexo.
Cromosoma masculino                Cromosoma femenino

 

Cromosomas, genes y caracteres

 

En cualquier especie, incluida la humana, el número de cromosomas es muy bajo en comparación con la cantidad de caracteres hereditarios; así pu

es, cada cromosoma lleva la información para muchos caracteres diferentes.

Los cromosomas son el soporte de la información genética. La porción de un cromosoma, que lleva la información para un carácter, recibe el nombre de  gen, y el conjunto de genes de un individuo o una especie es el genoma.

(Editado por Keyla Zorilla)

La formación de células somáticas



Todas las células que forman que forman el cuerpo de un organismo provienen de divisiones sucesivas a partir del cigoto, casi en todas el cariotipo es idéntico.
La forma en que se dividen se denomina división celular, e incluye la división del núcleo o mitosis y la posterior división del citoplasma o citocinesis.
La mitosis asegura que los núcleos de las células hijas reciban un conjunto de cromosomas idéntico al que llevaba la célula madre.
La mitosis
Los sucesos que ocurren en el núcleo durante la mitosis se agrupan en cuatro fases. A través del microscopio se pueden observar los siguientes acontecimientos:
Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el núcleo de una célula en el proceso de la división mitótica. I a III, profase; IV, prometafase; V, metafase; VI y VII, anafase; VIII y IX, telofase.
Profase:
  • Se condensa la cromatina y los cromosomas se hacen visibles.
  • Los centriolos se separa situándose en los polos de la célula y forman el huso mitótico.
  •  La membrana nuclear desaparece y los cromosomas se dispersan por la célula.
Metafase
  • Los cromosomas alcanzan el grado máximo de condensación.
  • Los cromosomas se ubican en el plano medio del huso acromático, es decir en el centro de la célula.
Anafase
  •  Las dos cromátidas de cada cromosoma se separa y se dirigen hacia los polos opuestos de la célula.
  • A cada polo llega igual número de cromátida, una de cada cromosoma.

Telofase
  •  La membrana nuclear reaparece alrededor de los cromosomas hijos, delimitándose dos zonas nucleares; una en cada polo de la célula.
Al finalizar la división del núcleo por mitosis, se divide el citoplasma por citocinesis, así se reparten los organelos de manera equitativa.


El material genético se duplica antes de la mitosis.


Una célula que se divide a cada una de sus dos células hijas un conjunto completo de cromosomas. Más tarde, cuando cada célula hija se divide, origina a su vez otras dos que también llevan un conjunto de cromosomas de cada una. Entonces es necesario que cada una duplique cada uno de sus cromosomas.

La duplicación del material genético sucede durante la interface, cuando los cromosomas no son visibles, porque se encuentran en forma de largos y finos filamentos de cromatina. Así, antes de iniciarse la división celular la célula madre ya posee dos copias exactamente igual de su información genética. Por eso , cuando al principio de la división celular, los cromosomas se hacen visibles se comprueba que son dobles formadas por dos cromátidas idénticas o hermanas.

(Editado por Keyla Zorilla)

La formación de células reproductoras



División celular por meiosis.


Los gametos se originan a partir de células diploides mediante una forma especial de división denominada meiosis. En la meiosis de cada célula madre se obtienen cuatro células hijas tras divisiones sucesivas. Estas dos divisiones tienen algunos aspectos en común con la división por mitosis, otros son diferentes:


  • Primera división meiótica: Se caracteriza por los siguientes acontecimientos:
-          Se emparejan los cromosomas homólogos y, uno junto al otro, se ubican en el plano central de la célula.
-          De cada par de homólogos, un cromosoma emigra a un extremo de la célula, y el otro al opuesto; a diferencia de lo que ocurren en la mitosis, en que se separan las cromátidas de cada cromosoma.
-          Al término de  esta primera división cada célula ha recibido un conjunto formado por un restante de cada pareja de homólogos. Luego sin pasar por el periodo de interface, ambas inician una segunda división.

  • Sengunda división meiótica: Se destacan tos siguientes acontecimientos.

-          Una vez ubicados los cromosomas n el plano central de la célula, el centrónomo se separa y una cromátida emigra a un extremo de la célula y la otra al opuesto, como sucede en una mitosis.
-          Al término de la segunda división, cada una de las cuatro células hijas tiene la mitad del número de cromosomas que la célula madre inicial.
La división celular por meiosis, a diferencia de la mitosis, origina células hijas con la mitad de cromosomas que la célula madre.


Necesidad de la meiosis

 

Los espermatozoides y los óvulos de la especie humana se originan por meiosis a partir de las células diploides, con 23 parejas de cromosomas homólogos. Por lo tanto, como ya sabes, los gametos humanos tienen 23 cromosomas y son células haploides.

La unión de dos gametos haploides origina un diploide que, por mitosis, produce todas las células del nuevo organismo. Si los gametos fueran diploides, el número de cromosomas de la especie se duplicaría generación tras generación.

La meiosis es necesaria para mantener constante el número de cromosomas en las especies de reproducción sexual. 

Cada persona es única

 

En la meiosis cada gameto recibe al azar un cromosoma de cada una de las parejas de homólogos. Esos 23 cromosomas diferentes llevan información para todos los caracteres hereditarios.

En la fecundación, el conjunto de 23 cromosomas aportado por el espermatozoide y el aportado por el ovulo se reúnen en un único núcleo, el del cigoto, que lleva 23 pares de cromosomas  Así:


  •  Cada cigoto lleva una combinación de cromosomas diferentes ya que es el resultado de lo aportado por un espermatozoide y un ovulo, cada  uno con su particular combinación de cromosomas.

  • Cada una de las células del nuevo organismo lleva dos informaciones para cada carácter hereditario: una aportada por el gameto masculino y otra por el femenino.
Como consecuencia de la formación de los gametos por meiosis y la posterior fecundación, cad individuo hereda al azar un conjunto de caracteres que lo hace único.

(Editado por Keyla Zorilla)